«Pas de peine de compassion», a écrit un sympathisant. «Pedía que la gente creyera que todo es possible».
Les médecins et les enseignants de Shriper's Children's ont décrit Kaleb comme un patient extraordinaire dont la détermination n'a inspiré aucun autre enfant avec des problèmes médicaux, mais aussi les professionnels de la santé qui les ont suivis.
Vivre avec une ostéogénèse imparfaite signifie que les activités cotidiennes que la plupart des personnes des sentinelles peuvent rencontrer des risques graves.
Incluso caídas leves o movimientos bruscos podían provocar fracturas.
En raison de cette réalité, Kaleb est actif dans son travail de défense et apparaît fréquemment lors d'événements publics promouvant la conscience des maladies rares et l'attention médicale infantile.
Lors d'entretiens et de vidéos partagés par Shriper's Children's, Kaleb a parlé à tous ses enfants, sa gratitude aux médecins qui l'ont aidé et son désir d'animal à d'autres enfants qui se sont rencontrés avec des réactions similaires.
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